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Estafiloma posterior

Descripción

El estafiloma posterior es el signo más característico y el principal marcador de miopía patológica. Spaide lo definió como una una evaginación o protuberancia de la pared ocular que tiene un radio de curvatura menor al de la curvatura circundante de la pared del ojo. Esta definición pretendía diferenciar el estafiloma de una simple elongación uniforme del globo ocular hacia atrás.

Su prevalencia varía en función de dos factores que son la edad y la longitud axial.

Existe una asociación clara entre estafiloma posterior y muchas de las lesiones características de la alta miopía (atrofia corio-retiniana, maculopatía miópica traccional, membranas neovasculares miópicas, defectos de campo visual etc) que pueden llevar a pérdida de agudeza visual.

La clasificación más reciente de Ohno-Matsui no tiene en cuenta los bordes internos de los estafilomas y por lo tanto no hay estafilomas compuestos sino que quedan englobados dentro de los otros tipos. Esta clasificación incluye los siguientes estafilomas:

  • Tipo I: Estafiloma macular amplio
  • Tipo II: Estafiloma macular estrecho
  • Tipo III: Estafiloma peripapilar
  • Tipo IV: Estafiloma nasal
  • Tipo V: Estafiloma inferior
  • Otros

La clasificación de Curtin, tenía en cuenta los bordes o septos internos del estafiloma por lo que además de los anteriormente mencionados, incluía una serie de estafilomas compuestos.

Comentarios

Indicación

Mujer de 61 años miope magna. Refiere metamorfopsia OD. Antecedentes oftalmológicos: Ambliopía relativa ambos ojos (AO), cirugía de cataratas + implante de lente intraocular en AO y membrana neovascular miópica OD tratada con inyecciones de anti angiogénicos (la última en 2023). Visiones corregidas de 0.7 OD y 0.7 OI. Longitudes axiales 34.7 mm OD y 34.3 mm OI.
Zeiss Retina