Enfermedad de Eales
Color: montaje de retinografía color en la que se observan múltiples anomalías vasculares. Destacamos la importante flebitis oclusiva y la imagen exangüe en sus extremos distales.
Color: imagen color ampliada en el polo posterior en la que nuevamente destaca la vasculitis a expensas del árbol venoso.
Angiografía fluoresceínica: destaca la presencia de amputaciones vasculares en media periferia, anomalías microvasculares intraretinianas, puntos hiperfluorescentes tipo microaneurismas, y neovasos con tinción/difusión de la fluoresceína.
Descripción
La enfermedad de Eales es una periflebitis periférica oclusiva idiopática que afecta principalmente a hombres jóvenes, particularmente en el subcontinente indio. Se caracteriza por inflamación, oclusión venosa y neovascularización, lo que puede llevar a hemorragias vítreas recurrentes e importante deterioro visual. Se cree que la patogénesis involucra una hipersensibilidad a la tuberculoproteína, respaldada por la presencia de ADN micobacteriano en muestras de vítreo de individuos afectados. Clínicamente, se manifiesta como perivasculitis retiniana periférica, a menudo visible como una vaina venosa con o sin hemorragias intrarretinianas asociadas. La enfermedad progresa a través de etapas de inflamación, oclusión y neovascularización, con el potencial de desprendimientos de retina traccionales si no se trata.