Hamartoma astrocítico retiniano : Retina Club

Retinografía color y AF: Lesión multinodular calcificada y vascularizada, con autofluorescencia positiva.

OCT 1 línea HD: Lesión cupuliforme hiperreflectiva con un aspecto apolillado con una marcada sombra posterior.

OCTA: Vascularización tumoral tortuosa

Dr. Pablo Gili Manzanaro

Descripción

Hamartoma astrocítico retiniano

El hamartoma astrocítico retiniano es un tumor glial, vascularizado y benigno, habitualmente asintomático. Típicamente se trata de una lesión blanquecina plana o multinodular, única o múltiple, frecuentemente asociada a esclerosis tuberosa.

Comentarios

La peculiaridad de este caso es la presencia un una lesión solitaria y unilateral esporádica, no asociada a esclerosis tuberosa.

Indicación

Varón de 24 años que con motivo de un examen oftalmológico rutinario se detecta la presencia de una lesión multinodular blanquecina superior a papila en OD (lesión tipo 2), con autofluorescencia positiva, marcada hiperecogenicidad. La OCT mostraba una sobreelevación cupuliforme hiperreflectiva con un aspecto apolillado en su interior con una marcada sombra posterior, con una importante vascularización de la lesión (OCTA).