Epiteliopatía peripapilar paquicoroidea
Retinografía color en la que se observa un desgaste y un aclaramiento de la pigmentación peripapilar. Alguna drusa periférica aislada.
Autofluorescencia verde: aparece una alteración parcheada del EPR, pero de forma más agudizada alrededor de la papila. Borde hiperautofluorescente en el margen inferior de la lesión.
El verde indocianina muestra una imagen reticular fina sobre el parche peripapilar, que sugiere la presencia de una neovascularización.
En la OCT se aprecia un levantamiento irregular plano del EPR. La coroides se ve engrosada sobre todo hacia el lado nasal de la mácula.
Descripción
La epiteliopatía peripapilar paquicoroidea (EPP) es una entidad clínica que se caracteriza por cambios en el epitelio pigmentario de la retina (EPR) alrededor del nervio óptico, asociados con un engrosamiento coroideo significativo. Esta condición se observa como parte del espectro de enfermedades paquicoroideas, que incluye la coroidopatía central serosa y la vasculopatía coroidea polipoidea. Los pacientes con EPP pueden presentar fluido subretiniano, atrofias del epitelio pigmentado, y un disco óptico congestionado.