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Estafiloma septado con neovascularización macular miópica

Descripción

Varón de 66 años que acude por escotoma central en ojo izquierdo de 2 semanas de evolución. Como antecedentes oftalmológicos tiene miopía patológica en ambos ojos, LASIK en ambos ojos (hace 21 años), desprendimiento de retina (DR) en ojo izquierdo (intervenido mediante vitrectomía hace 8 años) y cirugía de catarata en ojo izquierdo (intervenida hace 8 años).

AV OD 20/20 OI 20/50.

En el fondo de ojo del ojo izquierdo se observa un estafiloma que abarca la mácula y la papila con un septo entre la fóvea y la papila (estafiloma tipo IX de Curtin). Además, puede verse una hemorragia macular central en el contexto de una atrofia coriorretiniana difusa. También se observa una cicatriz pigmentada periférica en hora 6 que corresponde al desgarro asociado al DR que fue intervenido hace 8 años. En la autofluorescencia verde se aprecian de forma nítida los límites del estafiloma posterior. La OCT muestra un material hiperreflectivo subretiniano (MHSR) sin espacio hiporreflectivo entre dicho material y el EPR y una pequeña cantidad de fluido subretiniano (FSR), lo que sugiere la presencia de una neovascularización macular (NVM) miópica. Tras 3 inyecciones de antiangiogénico, el MHSR se reabsorbió prácticamente en su totalidad y la visión mejoró a 20/25.

Comentarios

El estafiloma posterior es un saliente posterior de la pared del globo ocular que ocurre típicamente en el contexto de la miopía patológica. En 1977, Curtin describió 10 tipos de estafilomas, siendo del I al V los estafilomas primarios y del VI al X los estafilomas compuestos. El estafiloma tipo IX abarca todo el polo posterior (mácula y papila) con un septo vertical que lo divide a uno u otro lado de la papila. La NVM corresponde al estadío N2a del componente neovascular de la clasificación ATN.

Indicación

Zeiss Retina